【摘 要】
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目的了解培养的人近端肾小管上皮细胞株HK2细胞程序性死亡配体-(PD-L1)的表达及其影响因素.方法RT-PCR、流式细胞计数和免疫细胞化学染色法.结果正常的HK2细胞表达少量PD-L1
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目的了解培养的人近端肾小管上皮细胞株HK2细胞程序性死亡配体-(PD-L1)的表达及其影响因素.方法RT-PCR、流式细胞计数和免疫细胞化学染色法.结果正常的HK2细胞表达少量PD-L1 mRNA和蛋白,200 ng/mLIFN-γ刺激24h后其表达升高,并持续至72 h;不同质量浓度的IFN-γ(50、100、200 ng/mL)刺激HK2细胞24h后,PD-L1表达呈剂量依赖性升高,与对照组比较差异显著(P＜0.01).结论IFN-γ刺激培养的HK2细胞表达PD-L1升高,推测HK2细胞上表达的PD-
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