【摘 要】
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目的建立主导管损伤的SD大鼠模型,观察主导管损伤后腺体的组织学变化。方法选取8只雄性SD大鼠,构建SD大鼠主导管损伤模型,6 d后摘除大鼠的腺体组织进行免疫组织化学染色,观察
【机 构】
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湖南省永州职业技术学院医学校区,贵州省遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科,
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目的建立主导管损伤的SD大鼠模型,观察主导管损伤后腺体的组织学变化。方法选取8只雄性SD大鼠,构建SD大鼠主导管损伤模型,6 d后摘除大鼠的腺体组织进行免疫组织化学染色,观察腺体组织变化。结果主导管结扎后第6天,腺泡结构消失,腺小叶轮廓清楚。腺泡细胞重组形成管样结构;Ki-67阳性率为74.5%,在重组区域和导管基膜区层粘连蛋白(LN)、整合素α6β1和CD90.1表达。结论主导管损伤能促使下颌下腺干/祖细胞开始表达这些潜在特性并分化为腺泡细胞。
OBJECTIVE: To establish a SD rat model of primary duct injury and observe the histological changes of the gland after the primary duct injury. Methods Eight male Sprague-Dawley rats were selected to establish the model of primary ductus arteriosus injury in SD rats. After 6 days, the glandular tissues of rats were removed for immunohistochemical staining to observe the changes of glandular tissues. Results 6 days after the main catheter ligation, acinar structure disappeared, glandular leaflet outline clear. The acinar cells formed a tube-like structure by recombination; the positive rate of Ki-67 was 74.5%, and expression of laminin (LN), integrin α6β1 and CD90.1 in the recombination region and in the basal lamina of the duct. Conclusion Dominant ductal injury can prompt submandibular gland stem / progenitor cells to express these potential properties and differentiate into acinar cells.
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