【摘 要】
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目的探讨ATXN1基因内PolyQ重复变异对ATXN1基因自身转录的影响。方法通过分子克隆构建正常ATXN1基因(PolyQ重复数为29)和突变ATXN1基因(PolyQ重复数为61),将其分别插入慢病毒
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科,上海交通大学医学院附属瑞金医院北院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金(31571294)
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目的探讨ATXN1基因内PolyQ重复变异对ATXN1基因自身转录的影响。方法通过分子克隆构建正常ATXN1基因(PolyQ重复数为29)和突变ATXN1基因(PolyQ重复数为61),将其分别插入慢病毒载体pLVX-Puro-3xflag-C中构建表达载体,然后将携带正常和突变ATXN1基因的慢病毒表达载体分别感染人胚肾细胞(293T细胞),通过实时荧光定量PCR检测正常和突变ATXN1 mRNA的表达水平。结果293T细胞内正常和突变ATXN1 mRNA的相对表达量分别为(661.9±17.
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