【摘 要】
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以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq 酶、dNTP、引物、模板5 种因素4个水平对桃SRAP反应体系进行优化,建立了适合于桃的SRAP-PCR优化反应体系,该25 μL反应体
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以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq 酶、dNTP、引物、模板5 种因素4个水平对桃SRAP反应体系进行优化,建立了适合于桃的SRAP-PCR优化反应体系,该25 μL反应体系:模板DNA 50 ng,MgCl2 2.5 mmol/L,dNTP 200 μmol/L,上下引物各0.4 μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,以灭菌双蒸水补齐至25 μL.PCR反应程序为:94 ℃预变性5 min ;94 ℃变性1 min,35 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min,5个循
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