【摘 要】
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多巴反应性肌张力障碍（dopa—resposive dystonia，DRD）又称Segawa病，1976年由日本Segawa等首次报道，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍性疾病^[1]
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多巴反应性肌张力障碍（dopa—resposive dystonia，DRD）又称Segawa病，1976年由日本Segawa等首次报道，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍性疾病^[1]。DRD患病率约为0．5／100万^[2]，对左旋多巴治疗反应明显，症状有晨轻幕重的波动特点^[3]，科学的护理可提高患者的生活质量，我科2011年5月收治1例DRD患者，现报道如下。
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