Segawa病相关论文
目的 分析多巴反应性肌张力障碍的临床特征，以期早期诊治.方法 对6例Segawa病病患者进行临床分析.结果 6例Segawa病患者，男1例，女5例，......
目的探讨婴儿起病的多巴反应性肌张力障碍(DRD)的临床及遗传特征。方法回顾分析2016年4月—2020年6月收治的4例婴儿期起病的DRD患......
多巴反应性肌张力障碍(DRD),又称伴有明显昼间波动的遗传学性进行性肌张力障碍(HPD)或Segawa病,是一种较为少见的遗传性运动障碍疾......
Segawa病的发病与黑质多巴胺神经元轴突末端酪氨酸羟化酶活性下降有关,在儿童的生长发育阶段,多巴胺活性随年龄而逐渐下降,本病的......
多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia,DRD）又称Segawa病,1947年由Beck率先报道,1971及1976年日本学者Segawa等对其进行了......
目的 探讨幼儿多巴胺反应性肌张力障碍(DRD)的临床、遗传特点,以及治疗和预后。方法 回顾分析2014年1 月至2017年8 月神经内科门诊......
多巴反应性肌张力障碍（daparesposive dystonia，DRD），又称Segawa病，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍......
多巴反应性肌张力障碍（dopa—resposive dystonia，DRD）又称Segawa病，1976年由日本Segawa等首次报道，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多......
Segawa病的发病与黑质多巴胺神经元轴突末端酪氨酸羟化酶活性下降有关,在儿童的生长发育阶段,多巴胺活性随年龄而逐渐下降,本病的......
