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利用内源荧光、1-苯氨基萘-8-磺酸（ANS）荧光、远紫外-圆二色光谱以及酶活力测定等手段研究了精氨酸激酶在1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇（HFIP）溶液中变性后结构与活性的变化．为避免蛋白质聚沉的出现，实验中采用的变性剂浓度低于8％．当六氟异丙醇浓度为0．5％～1．5％时，蛋白质的二级结构和内源荧光发射峰位都没有发生明显的变化，而外源ANS荧光强度则显著增强．继续提高变性剂浓度至6％后，内源荧光发射峰位明显红移、二级结构含量增大、外源荧光减弱、酶活力完全丧失．内源荧光和外源ANS荧光的变化证明：在0