论文部分内容阅读
例1 患儿年齿令2个月。入院时见弥漫性斑丘疹,部分损害中央有水疱,有些为鳞屑性斑丘疹,有融合倾向。皮损位于躯干和四肢,呈网状和片状排列。头部也有少数皮疹。皮疹形态颇似组织细胞病X。内脏检查无异常。外用皮质激素数周无效,皮损浙呈银屑病样。
新生儿和婴儿疥疮的不典型病例
【摘 要】
：
例1 患儿年齿令2个月。入院时见弥漫性斑丘疹,部分损害中央有水疱,有些为鳞屑性斑丘疹,有融合倾向。皮损位于躯干和四肢,呈网状和片状排列。头部也有少数皮疹。皮疹形态颇似组织细胞病X。内脏检查无异常。外用皮质激素数周无效,皮损浙呈银屑病样。
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1978年4期
其他文献
掌跖脓疱病(PPP)是一种掌跖部位的慢性复发性脓疱性疾病,极少数患者伴有灶性骨损害,表现为慢性复发性多灶性骨髓炎(CRMO)和胸肋锁骨骨肥厚(SCCH)。这两种与PPP相关的骨病究竟属独立疾病还是仅表示其病情严重,目前尚不清楚。为研究PPP是否存在着弥漫性骨改变,作者对PPP患者的骨转换生物化学指标和骨密度(BMD)进行了测定。
期刊
银屑病的病因可能有二:一为遗传因素,一为诱发因素。后者包括系统性的(如链球菌感染)和局部性的(如搔抓、日晒、磨擦、手术等物理性损伤)。由物理性损伤引起的银屑病发作,称之为同型反应,又名氏反应,一般在损伤后6～18天出现皮损,皮损发生在受伤处,除此而外,临床上和组织学上与自发性皮损相同。有人曾试图用化学的方法和药物来抑制其反应但均未成功。
期刊
作者报告两例成人在长期接受静脉内输注营养时发生了锌耗竭综合征,(Zine depletion syndrome,ZDS),其临床和生化改变与未治疗过的婴儿肠源性肢端皮炎(简称AE)相似。
该文复习各种美容性皮肤清洁剂的作用和构成,如液体皂、肥皂、皮肤科用合成占污剂、乳剂、α-羟基酸、保湿剂等,它们常用于保护皮肤以免发生痤疮.清洁痤疮皮肤的目的是温和地移除皮肤表面的碎屑、汗液和过多的皮脂而不刺激皮肤或使皮肤干燥.理想的清洁剂应该不引起粉刺、无刺激性和无致敏性.很多痤疮患者常错误地认为,每日数次用肥皂和水过分擦洗面部可以减轻皮肤的油性和“脏的感觉”.
期刊
朗格汉斯细胞性组织细胞增生症是一种少见的疾病。近来研究发现吸烟、病毒感染及遗传因素与部分患者发病可能密切相关,T细胞在朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的发生中起重要作用。该疾病不仅累及皮肤粘膜,而且可累及中枢神经系统、消化系统、肺脏及甲状腺等多个系统器官。单个系统受累时预后较好,多系统受累时则预后不良。对于朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的治疗,应根据不同的病情采取适宜的措施。
郎格罕氏细胞是Langerhans于1868年首先描写的,从那时起关于这些位于表皮高位的透明细胞的来源、联系及其功能有很多推测。虽然开始认为与黑素细胞有联系,但现有的证据证明它起源于中胚叶。现在认为这些树枝状细胞与表皮、食道、子宫颈的复层上皮中的上皮细胞混合成一个相当恒定的细胞群。在这些部位,这些细胞有能力维持它们的位置,而其周围的细胞则角化脱落。
期刊
白细胞碎裂性血管炎有多种临床表现,包括紫癜性丘疹、瘀斑、坏死性紫癜、水疱、大疱和结节,少数病例可呈多形红斑样损害。作者报告了3例临床表现为复发性环状红斑,组织病理学以白细胞碎裂性血管炎为特征的病例。例1女性,91岁,四肢复发性环状紫癜性皮损40余年。紫癜远心性发展呈多处靶样损害,1周后自行消退,留下褐色色素沉着。病理示真皮上部血管内皮细胞水肿,无管壁坏死,毛细血管周围有致密多形核白细胞浸润,患者全
本文报告3例天疱疮的经过以及几种免疫学检查结果,结合资料进行了讨论。病例1诊断寻常性天疱疮。IgG 1800(毫克/分升)、IgA260、IgM290、β1C80毫克/分升。CH5036μ。抗核抗体(-)、抗DNA抗体(-)、抗表皮细胞间抗体(pab)128倍(+)、表皮细胞问IgG沉着。结核菌素试验(+)。DNCB反应(+)。纵膈充气拍片胸腺增生。病例2诊断落叶性天疱疮。IgG1300、IgA2
期刊
该文是日本多所大学附属医院的皮肤科和内科与日本硬皮病研究委员会共同合作对进行性系统性硬皮病患者(SSc)进行流行病学研究的报告。其目的是揭示影响预后的因素、生存率及死亡原因。
目前已有报告对利福平(RFP)、氯苯吩嗪(B663)的继发性耐药,然而至今尚未证实麻风对多种药物治疗的原发性耐药。报告2例未治瘤型麻风对联合化疗(MDT)的一种和三种药物显示原发性耐药。从3例未治瘤型患者皮损分别取活检制成匀浆,于Swiss雌性小白鼠双后足垫接种10~4条麻风菌,测定麻风菌对DDS(0.01%)、RFP(0.03%)、B663(0.01%)和上述3种药物混合剂的敏感性。