【摘 要】
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通过网络药理学及分子对接技术分析马齿苋（Portulaca oleracea Linn,POL）治疗腹泻型肠易激综合征（diarrhealirritable bowel syndrome,IBS-D）的作用机制。利用TCMSP数据库筛选POL活性成分并查找所选活性成分的相关靶点。在CTD、GeneCard数据库收集IBS-D的疾病靶点，使用Venny在线工具将POL活性成分靶点与IBS-D靶点映射
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.31772789）； 黑龙江八一农垦大学研究生创新项目（YJSCX2021-Y103）；
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通过网络药理学及分子对接技术分析马齿苋（Portulaca oleracea Linn,POL）治疗腹泻型肠易激综合征（diarrhealirritable bowel syndrome,IBS-D）的作用机制。利用TCMSP数据库筛选POL活性成分并查找所选活性成分的相关靶点。在CTD、GeneCard数据库收集IBS-D的疾病靶点，使用Venny在线工具将POL活性成分靶点与IBS-D靶点映射取交集。通过String数据库构建交集靶点PPI网络并使用Cytoscape软件的Cytohubba插件挖掘POL抗IBS-D的核心基因。利用DAVID数据库和Cytoscape中clueGO插件进行基因本体论（Gene ontology,GO）分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）分析，探究POL治疗IBS-D核心基因的生物学功能和信号通路。使用AMDOCK软件计算分子对接结合能并通过Pymol对分子对接结果进行可视化分析。结果表明POL活性成分共10个，对应靶点共194个，其中与IBSD相关的共68个。拓扑学分析后得到TNF、IL-4、CXCL8等10个POL治疗IBS-D的核心靶点。核心靶点GO富集分析显示POL治疗IBS-D共涉及生物过程111项，细胞组分4项，分子功能8项。核心靶点KEGG富集分析结果表明，POL干预IBS-D主要与NLR、NF-κB、IL-17等信号通路有关。分子对接结果表明，RELA、JUN、IL-10可能是POL治疗IBS-D的关键靶点。综上，POL可能是IBS-D的潜在治疗剂，主要通过影响炎性反应、细胞因子-细胞因子受体相互作用、肠道免疫等方面发挥作用。
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