CXCR7特异性拮抗剂SDF-1/54R的可溶性表达及活性评价

来源 :南方医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lsylianyangdeyu

【摘要】

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目的：构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体，并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a＋，并转化BL21（DE3）菌株，IPTG诱导表达的融

【作者】

：

曹园芝杨飞华马伟峰

【机构】

：

南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系

【出处】

：

南方医科大学学报

【发表日期】

：

2014年6期

【关键词】

：

CXCR7 拮抗剂 SDF-1 54R 可溶性表达 CXCR7 antagonist SDF-1/54R soluble expression

【基金项目】

：

国家自然科学基金（81101732）,科技部重大新药创制计划（2012ZX09103-301-016）,教育部高等学校博士学科点专项科研基金（20104433120013）,广州市珠江科技新星专项基金（2013J2200047）,温州市科技计划（Y20100001）

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目的：构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体，并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a＋，并转化BL21（DE3）菌株，IPTG诱导表达的融合蛋白GST-SDF-1/54R通过SDS-PAGE和Western blotting进行检测，并利用GST亲和层析纯化。纯化产物经肠激酶酶切和纯化后得到目的蛋白SDF-1/54R。用SDF-1/54R处理CXCR7高表达的MCF-7细胞，利用MTT和趋化实验评价其对乳腺癌细胞增殖和转移的

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