【摘 要】
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目的考察非诺贝特纳米混悬剂体内药动学及其与在体肠吸收动力学的相关性。方法 12只SD大鼠,随机分为两组,分别给予非诺贝特原料药或非诺贝特纳米混悬剂灌胃,剂量均为27 mg·k
【机 构】
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南京工业大学药学院; 东南大学附属中大医院血液科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81170492);南京工业大学材料化学工程国家重点实验室开放课题基金资助项目(KL10-13);江苏省高校自然科学研究面上项目(10KJB350002)
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目的考察非诺贝特纳米混悬剂体内药动学及其与在体肠吸收动力学的相关性。方法 12只SD大鼠,随机分为两组,分别给予非诺贝特原料药或非诺贝特纳米混悬剂灌胃,剂量均为27 mg·kg-1。建立高效液相色谱法（HPLC）检测大鼠血药浓度,并进行药动学参数拟合及组间比较。另取大鼠6只进行在体肠灌注观察肠吸收情况,采用HPLC法检测肠循环液中非诺贝特及非诺贝特酸含量。计算药物体内吸收百分率（F）及在体吸收百分率（P）,进行相关性评价。结果体内药动学特征符合一室模型,原料药组和纳米混悬剂组AUC0-36分别为（34.39±12.71）和（492.64±112.19）μg·h·mL-1,cmax分别为（3.56±1.24）和（39.19±2.55）μg·mL-1,组间差异非常显著（P<0.01）;两组tmax分别为（2.47±0.16）和（1.95±0.72）h,纳米混悬剂低于原料药组,但组间无显著差异（P>0.05）。F与P有较好的相关性,线性方程:F=3.691 1P-2.216 9,r=0.970。结论非诺贝特纳米混悬剂生物利用度高,在体内吸收迅速且充分,其肠吸收动力学结果可用于预测人体对药物的吸收情况。
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