观察金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白及mRNA表达的影响。
方法体外培养A549细胞，应用简单随机化分为4组：空白对照组、金水鲜组、放疗组以及金水鲜联合放疗组。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率，原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测细胞凋亡，酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测bFGF、HIF-1α蛋白的表达，实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测各组bFGF及HIF-1α mRNA的表达。
结果处理组细胞的增殖在不同时间点呈现出不同程度的抑制，48 h时金水鲜联合放疗组抑制率最高(56.3%)，金水鲜组最低(15.8%)。联合组抑制细胞增殖程度高于金水仙组、放疗组，差异有统计学意义(P＝0.023)。凋亡实验结果表明，48 h时联合组凋亡细胞数最多，与其他组比较，差异有统计学意义(P＝0.038)。各处理组A549细胞bFGF和HIF-1α蛋白的表达有所下降，其中金水鲜联合放疗组在48 h时bFGF[(157.408 0±2.830 3) pg/ml、HIF-1α(1.455 7±0.000 7) pg/ml]表达量最低，与其他各组比较，差异有统计学意义(P＝0.045、0.021)。与对照组比较，各处理组bFGF、HIF-1α mRNA的表达均表现出下降趋势，在48 h时金水鲜联合放疗组表达最低(0.285 4±0.057 9、0.277 1±0.022 1)，与其他各组比较，差异有统计学意义(P＝0.005、0.011)。
结论金水鲜联合放疗可显著抑制肿瘤细胞增殖及bFGF和HIF-1α的表达，诱导肺腺癌A549细胞凋亡。金水鲜可能通过抑制bFGF和HIF-1α的表达进而增强放疗对肺癌A549细胞的抑制作用。