【摘 要】
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背景:系统性红斑狼疮并发狼疮肠病的预后差,目前有关狼疮肠病的发生机制研究甚少。目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、肠脂肪酸结合蛋白(I-FA
【机 构】
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首都医科大学附属复兴医院风湿免疫科
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背景:系统性红斑狼疮并发狼疮肠病的预后差,目前有关狼疮肠病的发生机制研究甚少。目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)在狼疮肠病小鼠中的表达。方法:将20只MRL/lpr自发性狼疮小鼠随机分为狼疮肠病组和对照组。以TNBS灌肠诱导狼疮肠病模型。行组织学评分,以免疫组化染色检测ICAM-1、VCAM-1、I-FABP表达,并分析其与组织学评分的相关性。结果:与对照组相比,狼疮肠病组结肠组织学评分显著升高(8.1±5.8对0.8±0.5,P=0.000),ICAM-1(9.4%±2.1%对6.2%±1.1%)、VCAM-1(15.1%±2.1%对12.2%±1.9%)、I-FABP(17.5%±2.5%对6.1%±0.9%)表达均显著升高(P<0.05)。狼疮肠病组结肠组织ICAM-1、VCAM-1和I-FABP表达与组织学评分呈正相关(r=0.870,P=0.010;r=0.881,P=0.010;r=1.000,P=0.000)。结论:ICAM-1、VCAM-1和I-FABP可能与狼疮肠病的发病相关。
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