【摘 要】
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目的 构建DGCR8基因敲除小鼠以及小鼠胚胎成纤维细胞(Mef)模型,探讨DGCR8对小鼠生长发育的影响,以期为胎儿生长受限(FGR)寻找新的靶点.方法 通过基因型为DGCR8loxp/loxp和含有 β-actin-Cre-ERT2的小鼠模型进行繁殖,获得基因型为DGCR8loxp/loxp(对照组)和DGCR8loxp/loxp/actin-cre(实验组)可诱导型基因敲除小鼠.在小鼠出生后第14天注射4 mg他莫昔芬,首次测量14日龄的小鼠体质量,以后每3 d测量一次体质量,比较对照组和实验组小鼠的
【机 构】
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郑州大学第三附属医院 超声科,河南 郑州 450052;河南省人民医院 妇产科,河南 郑州 450003;郑州大学第三附属医院 中医科,河南 郑州 450052
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目的 构建DGCR8基因敲除小鼠以及小鼠胚胎成纤维细胞(Mef)模型,探讨DGCR8对小鼠生长发育的影响,以期为胎儿生长受限(FGR)寻找新的靶点.方法 通过基因型为DGCR8loxp/loxp和含有 β-actin-Cre-ERT2的小鼠模型进行繁殖,获得基因型为DGCR8loxp/loxp(对照组)和DGCR8loxp/loxp/actin-cre(实验组)可诱导型基因敲除小鼠.在小鼠出生后第14天注射4 mg他莫昔芬,首次测量14日龄的小鼠体质量,以后每3 d测量一次体质量,比较对照组和实验组小鼠的体质量.采用同样的方法构建胚胎期基因型为DGCR8loxp/loxp和DGCR8loxp/loxp/actin-cre小鼠模型,提取胚胎期Mef,检测Mef细胞中信号蛋白磷酸化的细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、增殖细胞核抗原(PCNA)的水平.结果 DGCR8基因敲除小鼠的生长速度低于正常小鼠,DGCR8敲除Mef细胞中p-ERK1/2、PCNA的表达量低于正常Mef细胞(P<0.05).结论 DGCR8基因敲除小鼠及Mef细胞生长发育受限,DGCR8基因与小鼠生长发育受限密切相关,DGCR8有望成为FGR的基因靶点.
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经桡动脉穿刺途径是进行冠状动脉造影(CAG)、经皮腔内冠状动脉介入治疗(PCI)的常规途径,更是经典途径[1]。然而,经桡动脉行介入术后,穿刺点需要采用压迫器加压止血,手腕部制动,更重要的是术侧上肢需抬高于心脏水平24 h,促进上肢静脉回流,以免加重上肢肿胀。临床一般采用棉被、衣物或普通枕头等垫于上肢下的方法以促进患者介入术后上肢静脉回流,但使用中发现由于上述物品凹凸不平,或位置、高度难以维持,术侧肢体容易滑落,不能有效抬高。
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