慢性粒细胞白血病bcr/abl融合基因T315I点突变的检测及靶向治疗

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【摘要】

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<正>慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)占所有白血病的15%~20%,90%以上患者存在特征性的Ph染色体(费城染色体)及bcr/abl融合基因。Ph染色体由位于9q34的ab

【作者】

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石淙万腊根

【机构】

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南昌大学第一附属医院检验科

【出处】

：

重庆医学

【发表日期】

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2013年30期

【关键词】

：

慢性粒细胞白血病 bcr/abl融合基因 T315I点突变靶向治疗

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<正>慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)占所有白血病的15%~20%,90%以上患者存在特征性的Ph染色体(费城染色体)及bcr/abl融合基因。Ph染色体由位于9q34的abl原癌基因断裂并易位到22q11的断裂点集簇区(bcr)形成,并融合形成bcr/abl融合基因[1]。CML治疗重点在于慢性期获得分子水平的缓解。伊马替尼(imatinib mesy-

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