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选择大肠杆菌的偏爱密码子，分成18个长约60个碱基且相互配对的寡核苷酸片段，合成了可溶形式的人干细胞因子（hSCF)的cDNA，合成片段经纯化、5′-端磷酸化后，通过PCR进行合成hSCF的cDNA一次性组装与扩增，得到了含有可溶形式的hSCF的全部编码区及EcoRⅠ、SalⅠ位点在内的全长共515个碱基对的DNA片段，回收该DNA片段，酶切消化，定向克隆进质粒pUC19。经酶切鉴定以及序列测定，得到了全序列正确的克隆株，为下一步的工作奠定了基础。