【摘 要】
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目的 系统评价疏风解毒胶囊(SFJDC)联合西药常规治疗支气管炎的安全性与有效性.方法 计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane Library、Web of Since、CNKI、Wang Fang Data、VIP、CBM,检索时限为建库至2020年7月25日,纳入SFJDC联合西医常规疗法治疗支气管炎的临床随机对照研究(Randomized controlled trial,RCT),采用RevMan 5.3软件进行数据统计分析.结果 纳入11项研究,共1030例患者,纳入研究总体质量
【机 构】
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阆中市人民医院,四川阆中637404;攀枝花市中心医院,四川攀枝花617000
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目的 系统评价疏风解毒胶囊(SFJDC)联合西药常规治疗支气管炎的安全性与有效性.方法 计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane Library、Web of Since、CNKI、Wang Fang Data、VIP、CBM,检索时限为建库至2020年7月25日,纳入SFJDC联合西医常规疗法治疗支气管炎的临床随机对照研究(Randomized controlled trial,RCT),采用RevMan 5.3软件进行数据统计分析.结果 纳入11项研究,共1030例患者,纳入研究总体质量评价不高.Meta分析结果显示,试验组临床总有效率高于对照组〔OR=2.93,95％CI(1.88,4.57),P<0.00001〕,肺部啰音消退时间(〔MD=-1.20,95％CI(-1.47,-0.92),P<0.00001〕),咳嗽消退时间(〔MD=-1.22,95％CI(-1.51,-0.93),P<0.00001〕),咯痰消退时间(〔MD=-1.00,95％CI(-1.30,-0.71),P<0.00001〕),退热时间(〔MD=-0.73,95％CI(-1.04,-0.42),P<0.00001〕)及治疗后血清炎性因子指标CRP(〔SMD=-1.20,95％CI(-1.49,-0.92),P<0.00001〕)、TNF-α(〔MD=-6.31,95％CI(-9.21,-3.41),P<0.00001〕)均显著低于对照组,试验组肺功能改善情况FVC(〔MD=0.32,95％CI(0.18,0.46),P<0.00001〕)、FEV1(〔MD=0.33,95％CI(0.22,0.45),P<0.00001〕)均优于对照组.SFJDC组不良反应发生率较单用西药组低,多以轻微的恶心、口干、口苦、腹泻为主.结论 基于纳入研究的结果表明,SFJDC联合西药可以提高支气管炎患者临床有效率,缩短临床症状(肺部啰音、咳嗽、咯痰、发热)消退时间,提高肺功能,降低炎性因子CRP、TNF-α水平,不良反应发生率较单用西药治疗组低.但目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对结果的高质量支持.
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