【摘 要】
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目的通过研究临床危急值与药品不良反应(ADR)相关性,提高ADR上报质量。方法抽查检验科报告的危急值项目,对涉及出现临床危急值患者的病例进行跟踪分析,对不良反应、用药情况
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目的通过研究临床危急值与药品不良反应(ADR)相关性,提高ADR上报质量。方法抽查检验科报告的危急值项目,对涉及出现临床危急值患者的病例进行跟踪分析,对不良反应、用药情况进行调查。结果共抽查1 238个临床危急值对应病例,共发现36例疑似ADR报告,占调查期间总上报ADR例数的21.43%;主要ADR表现为白细胞减少(占63.89%),其次是血小板减少和肝功能异常(均占16.67%);给药途径主要为静脉滴注和口服用药(分别占为58.33%和50.00%),涉及品种以抗菌药物、质子泵抑制剂和卡马西平为主。结论对临床危急值的监测有助于预测ADR报告质量的提高。
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