【摘 要】
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在恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤的淋巴结外病变中,皮肤是最常受侵犯的器官,虽然皮肤淋巴瘤在某些方面比较特殊,但仍属于淋巴瘤一类疾病。皮肤淋巴瘤是用来描述一类不同类型的恶性病,起源于淋巴样系统,而且原发及(或)主要侵犯皮肤。以往传统的名称如恶性网状细胞增生病、组织细胞淋巴瘤或皮肤网状细胞肉瘤等都是假设这些疾病是起源于网织细胞(组织细胞)系统的基础上而命名的。增生肿瘤细胞的特性以及其与正常细胞共同具有的形态与
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在恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤的淋巴结外病变中,皮肤是最常受侵犯的器官,虽然皮肤淋巴瘤在某些方面比较特殊,但仍属于淋巴瘤一类疾病。皮肤淋巴瘤是用来描述一类不同类型的恶性病,起源于淋巴样系统,而且原发及(或)主要侵犯皮肤。以往传统的名称如恶性网状细胞增生病、组织细胞淋巴瘤或皮肤网状细胞肉瘤等都是假设这些疾病是起源于网织细胞(组织细胞)系统的基础上而命名的。增生肿瘤细胞的特性以及其与正常细胞共同具有的形态与功能特点对此类疾病的分类很有帮助。
其他文献
作者报告1例结节性多动脉炎(PN)并发肾功能衰竭的患者应用血液透析及肾移植治疗成功.该例系45岁,男性,1967年体检发现高血压.1970年患严重鼻衄,血压200/150毫米汞柱,眼底检查有高血压性视网膜病变,尿蛋白150毫克%,血尿素氮23毫克%,血清肌酐2.6毫克%.肾功能进行性恶化,1972年尿蛋白3.3克/24小时,血清肌酐4.6～10毫克%.1973年出现尿毒症症状.同年4月开始血液透析
为了对MF病人的淋巴结损害的早期诊断获得客观的标准,作者用MF病人的淋巴结印片进行了DNA-细胞光度测定法的研究.作者用25个MF病人的淋巴结印片作DNA细胞光度测定,并以3个无关的非恶性疾病病人的淋巴结印片作对照,同时用相同的淋巴结作石蜡切片,做HE、Giemsa和Schmorl染色,作组织学检查.
黑素细胞是一种腺细胞,能在细胞内合成黑素,将其分泌并输送到附近的角朊细胞中去.因角朊细胞也参与黑素的代谢,Fitzpatrick将它和黑素细胞合称为表皮黑素单位(epidermal melanin unit).每个表皮黑素单位约由一个黑素细胞与36个左右的角朊细胞组成.清寺真又增添了黑素向真皮移行及随之消失的过程,综合称为皮肤黑素单位(skin melanin unit).
结节病是一种病因不明的弥漫性肉芽肿,其诊断可根据临床、放射学、生物学、免疫学和组织学资料的综合。临床和放射学标准:①结节病是一种能侵犯任何器官的系统性疾病,然而好侵犯周围和纵隔淋巴结、肺、肝、脾、眼、腮腺和皮肤。纵隔肺部最常见,放射学表现为孤立的二侧纵隔淋巴结病;或为肺实质弥漫性浸润(网状小结,小结),单独的或伴有纵隔淋巴结病。
糖尿病与其他自身免疫性疾病,例如原发性肾上腺机能不全、甲状腺机能亢进、桥本氏甲状腺炎、恶性贫血、重症肌无力及白癜风等同时存在已被公认。然糖尿病伴发类天疱疮则甚少报道。至于糖尿病与类天疱疮同时发生在一对同卵孪生姊妹,更属罕见。
作者研究89例活动性银屑病最早期损害的临床和组织学特征,并设10例正常人为对照.密切观察上臂1010cm大小之无皮损区14天,在此期间,观察区及其邻近部分不给局部治疗,亦不给全身治疗.
1977年Esterly等首次报告"发疹性毫毛囊肿",共4例全为儿童,从4岁到9岁,呈持久性无症状的丘疹,分布于胸部,其中2例亦累及四肢。病理改变为真皮中部小囊肿,内含成层角化性物质和毫毛。作者最近遇见1例报告如下: 女性,18岁,病期6个月,无局部外伤史和家族史,皮疹分布于前胸剑突周围,有35～40个丘疹,呈不规则的散布。每个损害呈1～4毫米大小棕黑色、软的毛囊丘疹,表面光滑或结痂,少数受刺激的
肠病性肢端皮炎是一种少见的常染色体隐性遗传病,常在婴儿发病,严重者多于婴儿及儿童期死亡,但有一些轻型患者,常无严重腹泻,而可长期误诊直至成年,故不能断然认为本病仅是发生在儿童.
麻风或非麻风病人日服200mg或更大剂量氨苯砜而引起剥脱性皮炎和(或)肝炎者已有报告.Lowe报告麻风病人用该量而引起皮炎,Davidson报告300名麻风每周注射氨苯砜600mg而引起剥脱性皮炎者1名.本文报告1名结核样型麻风,日服氨苯砜100mg,6周后患者发热、食欲减退、尿色变黄,5日后发生重度瘙痒和全身皮肤脱屑.患者未服其他药物,其家属和邻居无黄疸史.
本文作者对21名LL、8名合并ENL的LL、10名TT、15名BL和8名BB病人进行了血清补体的研究.病期自6个月至12年.所有病人已用DDS治疗至少3个月以上.本研究还包括50名正常人对照组.试验前病人或对照组没有使用其他抗麻风药以及类固醇或抗反应药.试验时每人抽取静脉血10毫升分离血清后置-70℃和-20℃备用.