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血友病是一种先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏所致的伴性遗传性出血性疾病.出血及其并发症主要集中在中间型及重型患者的关节(80％发生在膝、肘、踝关节)[1].关节出血多初发于患儿的学步期,出血反复发作可造成骨关节不可逆病变而致残.预防治疗可以维持血友病患儿的关节功能、改善生活质量,尤其是对存在关节病变的患儿[1-2]。
血友病患儿长疗程小剂量次级预防治疗的单中心疗效观察
【摘 要】
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血友病是一种先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏所致的伴性遗传性出血性疾病.出血及其并发症主要集中在中间型及重型患者的关节(80％发生在膝、肘、踝关节)[1].关节出血多初发于患儿的学步期,出血反复发作可造成骨关节不可逆病变而致残.预防治疗可以维持血友病患儿的关节功能、改善生活质量,尤其是对存在关节病变的患儿[1-2]。
【机 构】
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100045首都医科大学附属北京儿童医院血友病组,100045首都医科大学附属北京儿童医院血友病组,100045首都医科大学附属北京儿童医院血友病组,100045首都医科大学附属北京儿童医院血友病组,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2013年34期
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急性髓系白血病（AML）是一组在临床及细胞遗传学上均具有高度异质性的疾病。依据初诊时的细胞遗传学（染色体核型分析）检测结果，可将其分为预后良好、预后中等及预舌差三组。
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