【摘 要】
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目的观察帕洛诺司琼联合地塞米松对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法选取2015年5月至2016年2月于首都医科大学附属北京佑安医院择期行妇科腹腔镜手术患者80例为研究对象，采用随机数字表法分为帕洛诺司琼组(P组)和帕洛诺司琼联合地塞米松组(PD组)，各40例。2组均在全身麻醉诱导前即刻给药，P组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg，PD组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg
【机 构】
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100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,445000 湖北省恩施市中心医院妇产科,100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,1000
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目的观察帕洛诺司琼联合地塞米松对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐(PONV)的预防效果。
方法选取2015年5月至2016年2月于首都医科大学附属北京佑安医院择期行妇科腹腔镜手术患者80例为研究对象，采用随机数字表法分为帕洛诺司琼组(P组)和帕洛诺司琼联合地塞米松组(PD组)，各40例。2组均在全身麻醉诱导前即刻给药，P组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg，PD组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg＋地塞米松8 mg，2组所给药物均为4 ml。记录术后0～6 h、>6～24 h、>24～48 h时患者恶心呕吐的发生率及发生强度[采用视觉模拟评分量表(VAS)]、恶心呕吐及疼痛补救用药情况；记录术后不良反应发生情况。
结果PD组术后>6～24 h恶心、呕吐发生率明显低于P组，差异有统计学意义[15.0%(6/40)比30.0%(12/40)、7.5%(3/40)比22.5%(9/40)](P<0.05)。2组术后0～48 h补救用药比例及恶心、呕吐发生强度比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。2组术后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论预防妇科全身麻醉腹腔镜手术PONV时，诱导前静脉单次给予0.075 mg帕洛诺司琼＋地塞米松8 mg作用明显强于单次给予0.075 mg帕洛诺司琼，且不增加不良反应发生率。
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