【摘 要】
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以贵州黑山羊和黔北麻羊为材料,根据山羊MSTN基因序列（GenBank登录号：EF588035）设计1对引物,用PCR-RFLP法对该序列进行多态性分析。结果表明：PCR扩增片段207 bp处存在TTTTA的插入
【基金项目】
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贵州省科技厅农业攻关项目“优质高产小香羊选育和养殖配套技术示范”[黔科合NY字（2008）3046], 贵州省科学基金项目“贵州山羊肌肉生长抑制素基因多态性与生产性能相关性研究”[黔科合J字（2009）2136]
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以贵州黑山羊和黔北麻羊为材料,根据山羊MSTN基因序列（GenBank登录号：EF588035）设计1对引物,用PCR-RFLP法对该序列进行多态性分析。结果表明：PCR扩增片段207 bp处存在TTTTA的插入,导致出现1个DraI酶切多态性位点,黑山羊纯合野生型（AA）为优势基因型,杂合型（AB）和纯合突变型（BB）为非优势基因型,A等位基因为优势基因;黔北麻羊纯合野生型（CC）为优势基因型,杂合型（CD）和纯合突变型（DD）为非优势基因型,C等位基因为优势基因。
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