【摘 要】
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本研究旨在筛选与绵羊睾丸发育的相关基因,检测其在绵羊同品种不同组织及不同品种睾丸组织中表达水平的差异,从而为研究这些基因在绵羊睾丸发育中的作用提供科学依据.以阿勒泰羊和巴什拜羊为材料,采用RT-qPCR技术探究其差异性表达.结果 显示,筛选出的基因DGCR6L、DDX24、ATP1A4、GPS2、PITRM1、KIF20B和Artn在阿勒泰羊附睾组织中高度表达,在巴什拜羊上除了GPS2和Artn在睾丸上高度表达,其余5个基因均在附睾组织中表达量最高.初步证明7个基因影响绵羊睾丸发育,对提高公羊繁殖力、为睾
【机 构】
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新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐,830052
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本研究旨在筛选与绵羊睾丸发育的相关基因,检测其在绵羊同品种不同组织及不同品种睾丸组织中表达水平的差异,从而为研究这些基因在绵羊睾丸发育中的作用提供科学依据.以阿勒泰羊和巴什拜羊为材料,采用RT-qPCR技术探究其差异性表达.结果 显示,筛选出的基因DGCR6L、DDX24、ATP1A4、GPS2、PITRM1、KIF20B和Artn在阿勒泰羊附睾组织中高度表达,在巴什拜羊上除了GPS2和Artn在睾丸上高度表达,其余5个基因均在附睾组织中表达量最高.初步证明7个基因影响绵羊睾丸发育,对提高公羊繁殖力、为睾丸发育不完全综合征等疾病的遗传机制提供数据参考,同时为牛羊等优秀种公畜的早期选育提供参考依据.
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组蛋白去乙酰化酶(HDACs)作为表观遗传酶类的重要一员,能够通过去乙酰化核内组蛋白的方式在细胞转录调控中发挥重要作用,然而,其在鱼类生理中的作用目前报道较少.本研究设计合成了斑马鱼HDAC8的shRNA,用EcoR Ⅰ和AgeⅠ酶切构建了pLKO.1-hdac8-shRNA重组质粒,同时构建了一个阴性对照重组质粒(nc),接着将pCMV-VSVG、pCMV-Dr8.91两个慢病毒包装质粒分别与设计好的重组质粒共转染到HEK-293T细胞中进行病毒包装.收集病毒并用其感染ZF4细胞,RT-qPCR检测表明
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