【摘 要】
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重组人凝血因子Ⅷ的临床应用研究血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法根治。其中８０％的病例为血友病Ａ（ＨｅｍｏｐｈｉｌｉａＡ），该病系由人凝血因子Ⅷ基因缺陷所致。长期以来传统的治疗方
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重组人凝血因子Ⅷ的临床应用研究血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法根治。其中８０％的病例为血友病Ａ（ＨｅｍｏｐｈｉｌｉａＡ），该病系由人凝血因子Ⅷ基因缺陷所致。长期以来传统的治疗方法是给患者补充新鲜血液或血浆浓缩凝血因子Ⅷ，虽然有一...
The clinical application of recombinant human factor Ⅷ Hemophilia is a hereditary coagulation disorders bleeding disease, there is no cure. Eighty percent of these cases are Hemophilia A, which is caused by defects in human factor Ⅷ gene. For a long time the traditional treatment is to add fresh blood or plasma coagulation factor VIII to patients, although there is a ...
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