【摘 要】
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为了纯化兔抗Red蛋白的3种多克隆抗体，并用其研究Red蛋白在真核细胞中的表达时相，首先于30℃培养了不含H的基因的空载体（pDH2）大肠菌，经彻底裂菌后用丙酮沉淀仝菌蛋白，用其在不同时
【机 构】
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第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30017522)资助
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为了纯化兔抗Red蛋白的3种多克隆抗体，并用其研究Red蛋白在真核细胞中的表达时相，首先于30℃培养了不含H的基因的空载体（pDH2）大肠菌，经彻底裂菌后用丙酮沉淀仝菌蛋白，用其在不同时间吸附3种待纯化的Red抗体，然后用间接ELISA法及Western-blot法检测r3种抗体的效价和特异性。最后州纯化后的3种Red抗体检测三顺反子表达载体pCMV-glblx的3种蛋白表达产物在MC3T3细胞中的表达时相。EUSA及Western-blot检测结果表明：3种抗血清经纯化后特异性好且效价没有受到影响，随后
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