【摘 要】
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目的 研究1,25(OH)2D3、Vit D受体(VDR)和24-羟化酶(CYP24A1)在过敏性紫癜(HSP)患儿外周血中的表达,探讨1,25(OH)2D3及其相关分子在HSP发病机制中的作用.方法 1.空腹采集35例
【机 构】
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上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院肾脏风湿科
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目的 研究1,25(OH)2D3、Vit D受体(VDR)和24-羟化酶(CYP24A1)在过敏性紫癜(HSP)患儿外周血中的表达,探讨1,25(OH)2D3及其相关分子在HSP发病机制中的作用.方法 1.空腹采集35例HSP患儿和14例健康儿童外周血,离心分离血浆,采用ELISA法检测血浆中1,25(OH)2D3水平.2.分离2组儿童外周血单个核细胞,抽提总RNA并反转录成cDNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测VDR和CYP24A1的表达.结果 1.HSP患儿血浆1,25(OH)2D3水平为(13.29±10.12) μg/L,低于健康对照组[(29.51 ±23.06) μg/L] (P＜0.01).2.HSP患儿外周血VDR mRNA表达增高,但CYP24A1 mRNA表达低于健康对照组(P＜0.05).结论 HSP患儿活性Vit D合成及对VDR的应答异常,可能参与HSP的发病.
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