文拉法辛联合认知行为治疗帕金森病抑郁的疗效及安全性分析

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目的分析文拉法辛联合认知疗法治疗帕金森病抑郁的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的100例帕金森病合并抑郁症患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组50例,对照组口服盐酸文拉法辛胶囊,试验组口服盐酸文拉法辛胶囊联合认知行为治疗,分别在治疗前及治疗后2、4、8、12周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对其抑郁程度进行评分,蒙特利尔认知评估表评价其生活质量,密切观察不良反应。结果相比治疗前,2组治疗后HAMD评分及蒙特利尔认知评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,实验组治疗后HA
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