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由于Bt Cry 1Aa、Cry 1Ab和Cry 1Ac晶体蛋白之间具有很高的同源性（82％～90％），采用常规的单抗制备方法很难制取特异性强的Bt Cry1Ab单抗，为了制备抗Bt Cry1Ab蛋白的特异性单克隆抗体（MAB），本研究从NCBI获得了Bt Cry 1Ab蛋白的氨基酸序列，根据ANTHEPORT和DNAStar软件对其抗原性、亲水性和表位性分析结果选定Bt Cry1Ab特异性肽段进行人工合成，并将其偶联于匙孔血蓝蛋白（KLH）免疫动物，应用细胞融合技术制备了抗该肽段的杂交瘤细胞22株。通过