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1979～1988年,泰国、菲律宾、南朝鲜联合组织和实施了为期9年的瘤型麻风联合化疗试验.
在泰国、菲律宾、南朝鲜进行的瘤型麻风联合化疗试验
【摘 要】
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1979～1988年,泰国、菲律宾、南朝鲜联合组织和实施了为期9年的瘤型麻风联合化疗试验.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
目前用于梅毒感染的筛选试验仍为VDRL和TPHA。但这组试验需大量的人力和物力,判断结果受主观视觉的影响,不能实现自动化,且易产生生物学假阳性和假阴性反应。为了提高对梅毒感染筛选的能力,作者用超声波裂解的梅毒螺旋体为抗原作微量酶免疫试验。被检血清经56℃灭活后,作1:20(EIA20)和1:50(EIA50)稀释。在本研究中作者对梅毒和其他疾病患者的1321份血清作了梅毒感染筛选试验,并将实验结果
本文报告应用酶联免疫吸附试验(ELISA)研究了1982～1986年间在洛杉矶汉森氏病门诊部就诊的90例(BT24例,BL12例,LL54例),麻风病人在接受抗麻风治疗过程中血清抗ND-O-BSA和抗脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)抗体的变化情况.
作者调查了22例先天性毛细血管扩张性大理石皮肤,其中女14例,男8例.除1例皮损在出生时即有外,15例在生后3个月内、3例在4～6个月之间、2例在1岁时确诊,另2例在11岁时被检查发现.皮损均限制于躯干的一侧、一或多个肢体.无肌肉粘膜损害,其中4例有局部灶性皮肤萎缩,8例在网状带皮损的基础上有溃疡形成,6例伴有其他异常.其中3例有炎性痣,1例有先天性泛发性纤维瘤病和单侧性萎缩,2例婴儿有青光眼;1
经典型神经纤维瘤病(NF-1)也称多发性神经纤维瘤病,是一种常染色体显性遗传病.大约在3000～4000人中有1例患者.NF-1的基因位于第17号染色体的长臂上,但这种遗传缺陷的确切性质尚未明了.节段性神经纤维瘤病(SNF)的皮损限于皮区或部分皮区.该变型患者缺乏NF的家族史,无全身受累的证据.文献中大约已报告了20例.
本文介绍8例(年龄20～57岁)性联鱼鳞病患者应用依曲替酸(acitretin)进行症状治疗。所有患者四肢、胸腹、躯干部都有严重皮损,且觉得影响其日常生活。每例均根据测定白细胞类固醇和乙酰硫酸脂酶活力和异常脂蛋白电泳而确诊。以往局部外用尿素霜等,但疗效差或一般。试用依曲替酸治疗,最初1个月内,所有病人依曲替酸剂量均为35mg/d,午后顿服。
期刊
Cacoub等曾报道1例停用环孢菌素后引起银屑病致命性的突然复发,作者认为此系停药的一种罕见反应。自1985年10月以来作者就采用环孢菌素治疗银屑病,最初10例的用量为4mg/kg/d及3mg/kg/d,虽然在3个月疗程结束停药后银屑病逐渐复发,但无1例有突然发作者。其后,作者又对13例进行了长期(平均94周)治疗观察。其中5例因不同原因中止用药(未逐渐减量)。
本文报告4例仅有孤立性皮损,生物学上证实为良性表现,而经组织学证实的蕈样肉芽肿(MF)。病人男女各2例,年龄60～74岁。例1、3、4为鳞屑性斑块,例2为孤立性结节;其损害位于前臂2例,足部及背部各1例。病程分别为1周、1月、4月及2年。所有病例均无诱因或药物因素。体检无淋巴结肿大及其他有关疾病。3例作局部切除,1例行放疗。分别随访7月、7.5月、13年及18年,均无复发或新损害发生。
期刊
目前芽生菌病波及的范围很广,原发感染的常见部位为肺部,但播散性肺外感染亦可发生。虽然致敏作用的准确率因缺乏令人满意的皮肤试验尚难确定,但接触皮炎芽生菌者多数可被致敏而无临床症状。多数病例为散发性,但亦有成批发病者。皮炎芽生菌的理想环境似是pH酸性、污染动物排泄物的潮湿土壤,其最适宜的生态环境是接近河流及溪流的地区,特别是易受到河水泛滥的地方,例如河堤等处。
期刊
作者收集20例着色芽生菌病的活检标本,制成213张非连续切片,平均每例8.2张,作HE染色,用光学显微镜观察组织病理学变化。发现:机化性混合性真菌肉芽肿23例(88.4%)、具有真菌经表皮排除作用的假上皮瘤样增生23例(88.4%)和导致病灶愈合的痕痕性纤维化21例(80,76%),是本病主要的病理学特征。