先天性毛细血管扩张性大理石皮肤

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作者调查了22例先天性毛细血管扩张性大理石皮肤,其中女14例,男8例.除1例皮损在出生时即有外,15例在生后3个月内、3例在4~6个月之间、2例在1岁时确诊,另2例在11岁时被检查发现.皮损均限制于躯干的一侧、一或多个肢体.无肌肉粘膜损害,其中4例有局部灶性皮肤萎缩,8例在网状带皮损的基础上有溃疡形成,6例伴有其他异常.其中3例有炎性痣,1例有先天性泛发性纤维瘤病和单侧性萎缩,2例婴儿有青光眼;1例并发面部炎性痣,另一侧并发先天性毛细血管扩张性大理石皮肤.

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期刊
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