观察长链非编码RNA(lncRNA)SUMO1P3在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌细胞增殖及凋亡的影响。
方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SUMO1P3在63例胃癌及癌旁组织和胃癌细胞株(MGC803、AGS、BSG823、SGC7901)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对表达量。将胃癌细胞株MGC803分为两组，小干扰RNA组(si-SUMO1P3组)和阴性对照组(si-Ctrl组)，分别以细胞计数试剂盒(CCK-8)法、克隆形成实验、划痕愈合实验及流式细胞术检测干扰SUMO1P3表达对胃癌细胞增殖能力、克隆形成能力、细胞迁移能力及凋亡的影响。
结果胃癌组织中SUMO1P3相对表达水平(2.37±0.59)显著高于癌旁组织(0.91±0.28，t＝17.740，P<0.01)，且SUMO1P3在胃癌细胞株MGC803、AGS、BSG823、SGC7901中的表达量明显高于GES-1(P<0.05)。小干扰RNA(siRNA)能够明显抑制MGC803细胞中lncRNA SUMO1P3的表达。CCK-8实验结果显示，72 h后si-SUMO1P3组细胞吸光度值(2.22±0.14)低于si-Ctrl组(3.12±0.13，t＝4.730，P<0.01)。克隆形成实验结果显示，si-SUMO1P3组克隆形成率(26.2±5.5)%低于si-Ctrl组(47.3±6.9)%(t＝4.140，P<0.05)。划痕愈合实验结果显示，24 h后si-SUMO1P3组细胞迁移率(21.7±4.1)%低于si-Ctrl组(35.3±5.8)%(t＝3.320，P<0.05)。细胞凋亡结果表明，si-SUMO1P3组细胞凋亡率(16.4±2.3)%高于si-Ctrl组(7.3±1.6)%(t＝5.630，P<0.01)。
结论lncRNA SUMO1P3在胃癌组织中高表达，干扰SUMO1P3表达可抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。