论文部分内容阅读
目的：采用flag标记的人FATIO蛋白研究人FATIO蛋白对HEK293细胞的影响。方法：将FATIO基因片段克隆到载体pcDNA3-flag上，对阳性克隆进行PCR、酶切和测序鉴定，用脂质体转染HEK293细胞，用Westernblotting方法检测外源性FATIO正常培养状态和饥饿状态下的HEK293细胞中的表达情况；并用xTT法和DNAladder法观察正常培养和饥饿状态下HEK293细胞的凋亡情况。结果：重组质粒在HEK293细胞中高效表达，但在正常培养状态下和饥饿状态下表达情况不同。饥饿状态