【摘 要】
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采用基于平面波基组的Vienna Ab-initio Simulations Package(VASP)程序研究了 SO2和NO2在y-Al2O3(110)表面和羟基化γ-Al2O3(110)表面的吸附,获得了 SO2和lNO2吸附的不同构
【机 构】
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上海大学环境与化学工程学院,上海200444;中国科学院高能物理研究所核技术应用研究中心,北京100049;中国科学院高能物理研究所多学科研究中心,北京100049
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采用基于平面波基组的Vienna Ab-initio Simulations Package(VASP)程序研究了 SO2和NO2在y-Al2O3(110)表面和羟基化γ-Al2O3(110)表面的吸附,获得了 SO2和lNO2吸附的不同构型和结构参数.对吸附能,电荷转移,差分电荷密度和投影态密度等进行分析和讨论.对比发现,在γ-Al2O3(110)表面SO2的吸附能力强于NO2.SO2或NNO2在非羟基化γ-Al2O3(110)表面吸附时O原子的2p轨道和Al原子的3s3p轨道作用形成O-Al键,且SO2吸附时键结强度高于NO2.NO2吸附时费米能级以下有部分反键态,削弱了与γ-Al2O3(110)表面相互作用.在羟基化γ-Al2O3(110)表面SO2或NO2的吸附能力会低于非羟基化表面,但是SO2的吸附能力依旧强于NO2.计算结果说明SO2与γ-Al2O3(110)表面的相互作用强于NO2.以上研究,将有助于理解SO2和NO2在γ-Al2O3的反应性,为进一步研究它们的非均相转化和在灰霾形成中的促进作用奠定基础.
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