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目的探讨miR-199a对子宫内膜干细胞(endometrial stem cells,EnSCs)黏附和侵袭的影响及机制。方法通过miR-199a抑制剂或阴性对照抑制EnSCs miR-199a表达后观察IKKβ、IκB-α、pIκB-α、NF-κBp65的表达水平;分别用NF-κBp65特异性siRNA(si-p65)或siRNA-NC转染细胞后观察E-cadherin、MMP-9、MMP-2、TIMP-1的表达水平。结果与对照组比较,miR-199a抑制剂上调EnSCs的IKKβ、NF-κBp65和