【摘 要】
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目的:建立稳定表达人红细胞生成素(EPO)的工程细胞株。方法:用DNA磷酸钙共转染法,将人EPO cDNA的表达质粒pCDB与樗质粒pSV-dhfr共转染到CHO-dhfr-细胞中。用ELISA法检测到70个克隆的细胞培养上清,筛选出50个克隆细胞系。结果:经
【机 构】
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南京军区军事医学研究所,海南亚龙生物医学研究所
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目的:建立稳定表达人红细胞生成素(EPO)的工程细胞株。方法:用DNA磷酸钙共转染法,将人EPO cDNA的表达质粒pCDB与樗质粒pSV-dhfr共转染到CHO-dhfr-细胞中。用ELISA法检测到70个克隆的细胞培养上清,筛选出50个克隆细胞系。结果:经MTX加压扩增,获得4系高效表达EPO的细胞系(B4、C3、F10、G7),表达量为2.2~10μg/(10^6cell·24h),EPO的
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