【摘 要】
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原位染色发现，LDH(1-5)…nNAD+(LDH：乳酸脱氢酶，NAD＋：氢化型辅酶I)可以 进入核孔，可能与自己编码基因特异结合。体外表达 实验中，稀释心肌DNA片段，促进LDH/DNA*表达LDH(1-5)， LDH (1-5
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原位染色发现，LDH(1-5)…nNAD+(LDH：乳酸脱氢酶，NAD＋：氢化型辅酶I)可以 进入核孔，可能与自己编码基因特异结合。体外表达 实验中，稀释心肌DNA片段，促进LDH/DNA*表达LDH(1-5)， LDH (1-5)表达量与LDH/DNA*中可 解离的LDH(1-5)量呈正相关性。同位素14C标记Leu法测定加入LDH(1-5) …nNAD+可以抑制LD H/DNA*体外表达，LDH(1-5)表达抑制量与加入LDH(1-5)…nNAD+量呈正相 关性。AFM直接观察 到活性基因两头的调控序
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