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目的评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机对照试验.试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7-14天.试验组和对照组各30例.结果:两组的治愈率分别为33.33%与26.67%,有效率分别是80.00%与76.67%.细菌清除率分别是89.66%与89.29%.药物不良反应发生率分别是13.33%与16.67%.本组病例未见光敏反应.以上结果经统计学处理差异均无统计学意义(P>0.05).结论