【摘 要】
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为培育芹菜雄性不育材料提供分子基础,对芹菜六合黄心芹(Q1)和津南实芹(Q2)线粒体atp6基因进行克隆,并对其花发育过程中基因的表达水平进行分析。结果表明:2种芹菜均能克隆到
【基金项目】
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贵州省科研机构服务企业行动计划项目[黔科合平台人才（2017）5715];贵州省科技支撑计划项目[黔科合支撑（2019）2257号];贵州省蔬菜现代农业产业技术体系（GZCYTX2017-01）;贵州省蔬菜现代农业产业技术体系（GZCYTX2018-0102）;贵州省农业科学院青年基金项目[（2018）44]
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为培育芹菜雄性不育材料提供分子基础,对芹菜六合黄心芹(Q1)和津南实芹(Q2)线粒体atp6基因进行克隆,并对其花发育过程中基因的表达水平进行分析。结果表明:2种芹菜均能克隆到长短不同的2种atp6基因,其中长片段(Q1-L和Q2-L)atp6基因长度均为954bp,短片段(Q1-D和Q2-D)atp6基因长度为819bp。对芹菜atp6氨基酸进行分析,六合黄心芹和津南实芹长片段atp6基因(Q1-L和Q2-L)推导的氨基酸序列属于同一分枝,而较短片段atp6基因(Q1-D和Q2-D)推导的氨基酸进化上存
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