【摘 要】
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以番木瓜环斑病毒黄斑分离物(PRV—YS)RNA为模板,在人工合成的两端引物引导下,反转录合成了外壳蛋白(CP)基因cDNA第一链并通过PCR扩增获得双链cDNA。用重组有cDNA的pUC19转化
【机 构】
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华南农业大学植保系,中国科学院微生物所
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以番木瓜环斑病毒黄斑分离物(PRV—YS)RNA为模板,在人工合成的两端引物引导下,反转录合成了外壳蛋白(CP)基因cDNA第一链并通过PCR扩增获得双链cDNA。用重组有cDNA的pUC19转化E.coli DH52,采用双脱氧链终止法进行了cDNA序列分析,结果表明CP基因为861nt,与文献报道的相比,同源率90%,且少连续的6nt。
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