联合应用低管电压和对比剂个体化方案进行腹部CT血管成像的研究

来源 :中华放射学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whjsdsdsd
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨联合应用低管电压和对比剂个体化方案降低腹部CTA辐射剂量和对比剂用量的可行性.方法 搜集临床上因怀疑腹部动脉血管性疾病需要行腹部CTA检查的患者120例,采用数字表法随机分成3组,每组40例.A组管电压为120 kV,B组和C组的管电压均为100 kV;3组对比剂注射流率(Ⅴ)均根据患者体质量个体化调整,其中Ⅴ=对比剂注射流率与体质量的比值(λ值)×体质量,A、B和C组λ值分别为0.07、0.07和0.06 ml· kg-1·s-1.采用单因素方差分析比较各组的CT剂量容积指数(CTDIvol)、有效辐射剂量(ED)和对比剂用量,采用Kruskal- Wallis检验比较腹主动脉及其分支的图像质量.结果 A、B和C组的CTDIvol分别为(8.2±0.8)、(6.0±1.0)和(6.1±1.1)mGy,ED分别为(5.2±0.8)、(3.5±0.7)和(3.6±0.6) mSv,对比剂用量分别为(72.3±10.3)、(73.5±11.3)和(61.6±9.4)ml,3组间差异均有统计学意义(F值分别为66.094、77.812和15.919,P值均为0.000).与A组相比,B组ED下降32.7%,C组ED和对比剂用量分别下降30.8%和14.8%.A组图像质量评分为优秀、良好和一般的患者分别为20、19和1例,B组分别为25、15和0例,C组分别为23、17和0例,3组间图像质量评分差异无统计学意义(x2=1.492,P=0.474).结论 低管电压结合对比剂个体化应用方案可在不影响图像质量的前提下降低腹部CTA的辐射剂量和对比剂用量.
其他文献
目的为提高新疆维吾尔医草药图像的分类和检索准确率,对新疆维吾尔医草药图像进行感兴趣区域分割研究。方法分别采用阈值法、硬C均值(HCM)聚类算法和模糊C均值(FCM)聚类算法分割图像,将分割后的图像与原始图像进行迭代,分割15幅新疆维吾尔医药材图像,并将分割结果与手工分割结果进行比较,以评价分割算法的优劣。结果利用阈值法分割后的图像与手工分割图像进行比较,15幅图像的面积大小差异的平均值为12.7%
目的利用决策树分类方法探讨一种新的图像特征优化降维方法。方法首先利用图像滤波、灰度阈值、腐蚀运算等图像操作对新疆草药图像做分割预处理,获取草药图像感兴趣区形状,然后提取草药形状的Fourier-Mellin矩、Hu矩等形状特征及图像主颜色直方图特征共14个特征分量;最后应用决策树C4.5分类算法,在不同草药形状特征分量组合下比较草药图像分类准确率,经过优化分析,选用Hu矩的H2、H4和图像主颜色直
目的:研究维药神香草水蒸气蒸馏提取挥发油与超临界 CO2流体萃取物化学成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法与超临界 CO2流体萃取法分别提取神香草挥发油和超临界 CO2流体萃取物
维吾尔医药是我国医药学的重要组成部分,长期以来新疆维吾尔医疗机构累积了大量的药材数据资料,目前主要采用人工标注、文本检索的方式对其进行使用。为改善这种低效利用的局面,建立药材资源数据库及药材图像检索平台是一项亟待解决的问题。为满足快速发展的维吾尔医学及新药开发过程中快速而准确的检索需求,将基于内容的图像检索技术应用于维吾尔医药材资源数据库及检索平台中,此项技术的成功运用将会对维吾尔医学临床治疗、新
在自然界,淋球菌的唯一宿主是人类,淋球菌在漫长的进化过程中已经形成了一套逃避人体免疫系统的机制,加上缺少很好的动物实验模型,给制备淋球菌疫苗进行淋病预防造成相当大的
目的 分析某矿业集团1963~2010年尘肺病死亡病例的死亡特征,为尘肺防治及相关政策的制定提供科学依据.方法 采用回顾性研究方法对某矿业集团1963~2010年底所有已确诊的尘肺病死
目的 构建黄曲霉毒素B1( AFB1)和B2(AFB2)生物可及性体外消化模型并进行验证.方法 体外条件下,模拟胃肠道生理消化过程,研究消化时间(长、中、短)、进食状态(禁食、介于禁食
采用数量性状的加性-显性发育遗传模型分析了按NC Ⅱ交配设计的两套籼型三系杂交水稻地上部干物质重的发育遗传规律。结果表明,在不同发育阶段,地上部干物质重以显性效应为主
目的 :研制具有乙酰胆碱酯酶 (AchE)活性的抗独特型抗体。方法 :AchEmAb是一种IgG1抗体 ,先用木瓜蛋白酶酶切 ,然后采用AchE Sepharose 4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化 ,获得
目的 评价酪酸梭菌二联活菌散剂预防肺炎住院儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、多中心、中心分层区组随机、空白对照的临床试验方法,纳入380例年龄