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目的 研究慢性淋巴细胞性白血病(CLL)12三体(+12)和11q23缺失[del(11q23)]的异常情况.方法 分别应用12号着丝粒探针和位于11q23的序列特异性DNA探针ATM,对30例初发的CLL患者进行间期荧光原位杂交(I-FISH)检测,并和常规细胞遗传学检测结果 进行比较.结果 30例CLL患者中,常规细胞遗传学检测出4例(13.3%)有染色体异常,I-FISH检测出8例(26.7%)有染色体异常,其中5例+12,3例del(11q23).结论 FISH技术是检测CLL患者染色体基因组异常的有效手段,+12,11q-在B-CLL的预后意义有待进一步探讨。