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[摘要] 目的：观察氟比洛芬酯在肝癌组织中的靶向分布。方法：肝癌切除手术患者30名，随机分为3组。于手术切皮前15分钟静脉滴注氟比洛芬酯：A组0.5mg/kg，B组1mg/kg，C组1.5mg/kg。待手术切除肝癌后，切取癌组织及距离癌肿块3cm的正常肝组织各1g。匀浆，4。C离心。使用反相高效液相法测量氟比洛芬的剂量。结果：与正常肝比较, 肝癌组织中氟比洛芬的含量上升；随着给药剂量的增加，三组病人肝癌组织中氟比洛芬的含量上升。结论：氟比洛芬酯在肝癌组织具有一定的靶向性。
[关键词] 氟比洛芬酯 肝癌 靶向
氟比洛芬酯（凯纷）主要用于减轻手术及癌症患者的疼痛。本研究拟观察氟比洛芬酯在肝癌组织中的靶向分布。
1 研究对象
选择ASA分类1～2级肝癌切除手术患者30名，有高龄、肝功能异常的患者除外。随机分为3组。
2 麻醉与维持
用芬太尼0.15mg,得普利麻2mg/kg,爱可松50mg静脉注射诱导行气管插管。于手术切皮前15分钟静脉滴注凯纷（A组0.5mg/kg, B组1mg/kg, C组1.5mg/kg）。麻醉维持用七氟醚吸入及卡肌宁0.5mg/（kg.h）持续泵注。
3 取材
待手术切除肝癌后，切取癌组织及距离癌肿块3cm的正常肝组织各1g。分别加入5ml 4。C生理盐水匀浆，在4。C离心机以4000rpm离心15分钟，提取上清液保存备用。
4 样品处理及测定
取出上清液自然融化，移取上清液0.5 mL，使用反相高效液相法测量氟比洛芬的剂量。
5 统计学处理
计量资料以均数±标准差（ ±S）表示，组间比较应用成组t检验。P<0.05为差异有显著性。
6 结果
三组病人一般资料比较没有统计学差异。三组病人正常肝组织中氟比洛芬的含量两两比较没有显著性差异；与正常肝比较, 肝癌组织中氟比洛芬的含量上升；随着给药剂量的增加，三组病人肝癌组织中氟比洛芬的含量上升。
7 讨论
氟比洛芬是临床广泛使用的非甾体抗炎药，由脂微球和其所包裹的氟比洛芬酯组成，与口服制剂相比，避免了局部胃粘膜刺激等不良反应，而且起效更快[1]。
人体内氟比洛芬的半衰期为5.8h，而脂微球消除半衰期约为12min。氟比洛芬酯的镇痛机制是通过抑制环氧化酶，抑制既是致痛物质又是炎症介质的前列腺素的合成，阻断受伤部位的痛觉向脊髓的传导，从而发挥抗炎、止痛和解热的作用[2]。
丁雪鹰[3]等实验研究表明：反相高效液相法，采用外标法，绝对回收率91.01%，相对回收率98.31%。本测定方法简便易行，符合分析测定要求。
氟比洛芬酯在肝癌组织比在正常肝组织的浓度高,即氟比洛芬酯在肝癌组织具有一定的靶向性。其机理可能是肿瘤新生血管丰富,内壁粗糙，炎性病变导致内皮细胞间隙扩大，使氟比洛芬酯在炎症部位聚集。我们又发现:随着给药量的增加,癌组织中的氟比洛芬酯的浓度也随之升高。
参考文献：
[1] Ohmukai O. Lipo-NSAID preparation[J]. Adv Drug Deliv Rev.1996,20:203-207.
[2] 酆锋.消炎、镇痛药——氟比洛芬[J].山东医药工业,1998,17(1): 35-36.
[3] 丁雪鹰,王世岭.反相高效液相色谱法测定人体内氟比洛芬含量[J].中国医院药学杂志,2001,21(8):472-473.
[关键词] 氟比洛芬酯 肝癌 靶向
氟比洛芬酯（凯纷）主要用于减轻手术及癌症患者的疼痛。本研究拟观察氟比洛芬酯在肝癌组织中的靶向分布。
1 研究对象
选择ASA分类1～2级肝癌切除手术患者30名，有高龄、肝功能异常的患者除外。随机分为3组。
2 麻醉与维持
用芬太尼0.15mg,得普利麻2mg/kg,爱可松50mg静脉注射诱导行气管插管。于手术切皮前15分钟静脉滴注凯纷（A组0.5mg/kg, B组1mg/kg, C组1.5mg/kg）。麻醉维持用七氟醚吸入及卡肌宁0.5mg/（kg.h）持续泵注。
3 取材
待手术切除肝癌后，切取癌组织及距离癌肿块3cm的正常肝组织各1g。分别加入5ml 4。C生理盐水匀浆，在4。C离心机以4000rpm离心15分钟，提取上清液保存备用。
4 样品处理及测定
取出上清液自然融化，移取上清液0.5 mL，使用反相高效液相法测量氟比洛芬的剂量。
5 统计学处理
计量资料以均数±标准差（ ±S）表示，组间比较应用成组t检验。P<0.05为差异有显著性。
6 结果
三组病人一般资料比较没有统计学差异。三组病人正常肝组织中氟比洛芬的含量两两比较没有显著性差异；与正常肝比较, 肝癌组织中氟比洛芬的含量上升；随着给药剂量的增加，三组病人肝癌组织中氟比洛芬的含量上升。
7 讨论
氟比洛芬是临床广泛使用的非甾体抗炎药，由脂微球和其所包裹的氟比洛芬酯组成，与口服制剂相比，避免了局部胃粘膜刺激等不良反应，而且起效更快[1]。
人体内氟比洛芬的半衰期为5.8h，而脂微球消除半衰期约为12min。氟比洛芬酯的镇痛机制是通过抑制环氧化酶，抑制既是致痛物质又是炎症介质的前列腺素的合成，阻断受伤部位的痛觉向脊髓的传导，从而发挥抗炎、止痛和解热的作用[2]。
丁雪鹰[3]等实验研究表明：反相高效液相法，采用外标法，绝对回收率91.01%，相对回收率98.31%。本测定方法简便易行，符合分析测定要求。
氟比洛芬酯在肝癌组织比在正常肝组织的浓度高,即氟比洛芬酯在肝癌组织具有一定的靶向性。其机理可能是肿瘤新生血管丰富,内壁粗糙，炎性病变导致内皮细胞间隙扩大，使氟比洛芬酯在炎症部位聚集。我们又发现:随着给药量的增加,癌组织中的氟比洛芬酯的浓度也随之升高。
参考文献：
[1] Ohmukai O. Lipo-NSAID preparation[J]. Adv Drug Deliv Rev.1996,20:203-207.
[2] 酆锋.消炎、镇痛药——氟比洛芬[J].山东医药工业,1998,17(1): 35-36.
[3] 丁雪鹰,王世岭.反相高效液相色谱法测定人体内氟比洛芬含量[J].中国医院药学杂志,2001,21(8):472-473.