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通过同源克隆获得德国小蠊RAMP的c DNA,并成功进行原核表达,使用生物信息学方法对其进行鉴定和分析。结果表明,德国小蠊RAMP的cDNA全长195bp,编码64个氨基酸,与诸多昆虫的RAMP具有较高的同源性,是碱性的小分子膜整合蛋白,单次跨膜,亲水性较高。该研究能够为德国小蠊RAMP的功能研究提供有价值的基础材料。