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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性致死性神经系统变性疾病,患者多在出现临床症状后3～10年内因呼吸功能衰竭死亡[1]。
家族性肌萎缩侧索硬化致病基因的研究进展
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性致死性神经系统变性疾病,患者多在出现临床症状后3～10年内因呼吸功能衰竭死亡[1]。
【机 构】
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350005,福州,福建医科大学附属第一医院神经内科,350005,福州,福建医科大学附属第一医院神经内科,350005,福州,福建医科大学附属第一医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2007年40期
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