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目的：合成头孢卡品酯中间体2-（2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基）-2-戊烯酸（a）。方法：首先，以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料，与硫脲反应成环，然后加（BOC）2O保护氨基，然后与丙醛在-6～-50℃反应，再加入碱解成酸，加五氯化磷成酰氯。结果：合成化合物a的总收率为59％。结论：本合成工艺提高了收率，并且操作工艺简单易行，适合工业化生产。