【摘 要】
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<正>1月26日,FDA批准了诺华子公司法国Advanced Accelerator Applications公司(先进加速器应用公司)Lutathera用于治疗影响胰腺或胃肠道的一类癌症,即胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
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<正>1月26日,FDA批准了诺华子公司法国Advanced Accelerator Applications公司(先进加速器应用公司)Lutathera用于治疗影响胰腺或胃肠道的一类癌症,即胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(CEP-NETs)。Lutathera是一种Lu-177标记的生长抑素类似物,属于新兴的肽受体放射性核素疗法(PRTD),通过与一种称为生长激素抑制素受体的细胞结合而起作用,该生长抑素受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合之后,药物进入细胞,通过辐射来损伤
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