【摘 要】
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目的利用基因过表达技术来研究关键免疫检查点Tim-3对人T淋巴细胞NFAT信号通路的调控作用。方法将NFAT-RE-Nluc、Tim-3基因编码序列制备成相应的慢病毒质粒,通过Fugene HD转
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目的利用基因过表达技术来研究关键免疫检查点Tim-3对人T淋巴细胞NFAT信号通路的调控作用。方法将NFAT-RE-Nluc、Tim-3基因编码序列制备成相应的慢病毒质粒,通过Fugene HD转染或者慢病毒介导的基因过表达技术,将NFAT-RE-Nluc和Tim-3基因编码序列导入到Jurkat T细胞中,通过萤光素酶报告基因检测系统检测细胞中的荧光信号强度。结果Tim-3和NFAT-RE-Nluc成功在人T淋巴细胞中表达,并且Tim-3成功定位到细胞膜上。Tim-3能够直接激活人T淋巴细胞的NFAT信号通路,诱导NFAT-RE-Nluc荧光素酶的表达。同时在Jurkat T细胞中,Tim-3也能够增强CD3抗体激活NFAT信号通路,诱导CD69的表达以及IL-2分泌的能力。结论成功构建了稳定表达Tim-3及NFAT-RE-Nluc报告基因的NFAT-RENluc Tim-3细胞株,为深入研究Tim-3与其配体Galectin-9或CEACAM1之间的相互作用,及筛选阻断Tim-3-Galectin-9-CEACAM1的更有效的新型免疫检查点药物提供了重要的基础。
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