【摘 要】
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对白细胞碎裂性血管炎(Leukocytoclastic vasculitis,LV)的治疗,过去应用强的松,近年来应用秋水仙硷。而环磷酰胺类细胞毒剂多应用于有内脏损害者。文献上有过砜类药物治疗持久隆起性红斑和荨麻疹性血管炎的报道。作者应用100～150mg/d氨苯砜(DDS)治疗3例LV,获得良效。例1.56岁女性,因左腿下部痛性丘疹结痂/糜烂3周,于1983年10月就诊。2年半期间曾有类似发作4
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对白细胞碎裂性血管炎(Leukocytoclastic vasculitis,LV)的治疗,过去应用强的松,近年来应用秋水仙硷。而环磷酰胺类细胞毒剂多应用于有内脏损害者。文献上有过砜类药物治疗持久隆起性红斑和荨麻疹性血管炎的报道。作者应用100～150mg/d氨苯砜(DDS)治疗3例LV,获得良效。例1.56岁女性,因左腿下部痛性丘疹结痂/糜烂3周,于1983年10月就诊。2年半期间曾有类似发作4次。
其他文献
患者男性,50岁,为银屑病患者,有指、趾甲营养不良。8年前在双手掌、指侧和踝部发生肉色丘疹,拟诊为“皮炎”,局部外用氟化类固醇两月无效,4年后皮疹颜色变深,为单一形、红褐色、中央有脐凹的丘疹,直径大约为2mm,用玻片压疹不发白。
波利尼西亚是麻风流行区,麻风年发现率为8.8/10万。该地区从1984年起,执行家庭内接触人群监测计划。
皮肤发育异常这个定义是非常不确切的,一般是指先天性皮肤发育不全而言。狭义的将引起畸形的疾患也作为发育异常来对待,将皮肤松弛症、弹力纤维假黄瘤和Ehlers-Danlos综合征等以真皮改变为主的疾病也称为皮肤发育异常症。此外还包括有爪甲-髌骨-肘发育不全综合征、先天性厚甲症、先天性角化异常症等,但其中也有种种代谢异常。作为遗传性代谢异常性疾病,本文采用广义的概念,将引起先天性皮肤及附属器异常的疾患都
麻风结节性红斑(ENL)的特征为触痛、红斑及皮下结节.由于ENL反应发生于细胞免疫(CMI)抑制、分支杆菌抗原负荷增多的瘤型麻风(LL)病人,提示ENL是Arthus现象的一种临床表现.但ENL反应病人对二硝基氯苯的免疫反应增强,在某些病人的皮损中缺乏免疫复合物及补体降解产物的沉积,说明ENL也可能是T细胞功能失衡所致.
文身是把各种色素涂于体表,用针刺使色素进入皮肤包埋于真皮,甚至进入皮下组织,在体表局部形成的图形.形成文身的方法很简单,但要消除文身却很困难.目前,有人报告用氩离子或CO2激光来治疗文身,疗效较好,但易形成增生性疤痕,且设备较昂贵.
目前已开始在发展中国家采用适合当地情况和资源而建立的方法来有效地防治性传播疾病(STD).在过去的20年中,有流行病学意义的STD已由过去的5种(梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿)增加到20多种.
糖尿病性类脂质渐进性坏死(NLD)是有临床特征的少见皮肤病,累及0.3%的糖尿病病人,但也可见于非糖尿病患者。组织病理可见真皮胶原肿胀和扭曲。NLD尚无满意的治疗方法。糖尿病的治疗和NLD及其它糖尿病并发症的关系仍不清楚。作者对15例并发NLD的糖尿病患者进行了研究,从临床病理方面评价NLD患者的微血管和神经系统并发症的发生率。15例NLD中,Ⅰ型糖尿病14例,Ⅱ型1例;男1例,女14例。在糖尿病
作者认为青少年性病的基本原因是早期开始性生活和缺少性知识及性道德的教育。其社会知识和生活经验落后于性成熟6～8年。在淋病患者中有1.5%从13岁,10.5%从14岁,30%从15岁,38%从16岁,20%从17岁开始性生活。
血管炎是一种临床病理过程,表现为血管炎症和坏死,并伴一系列临床综合征或疾病.其临床范围极大,从仅累及血管的原发性疾病到作为潜在性系统性疾病不重要的脉管受累.由于任何血管均可发生炎症,造成各器官系统机能障碍,因此血管炎的临床或组织病理名称和分类法很多.
柯萨奇病毒系细小核糖核酸病毒群中的肠道病毒,B组含有6种与各种不同的肌肉疾病特别是心肌炎有关的血清型.作者通过纯化的病毒基因组RNA的逆转录和分子克隆杂交技术制备的柯萨奇病毒B特异性探针检测骨骼肌活检标本中是否存在病毒RNA.在2例多发性肌炎的成年患者、7例幼年皮肌炎、4例杜兴氏肌营养不良和6例正常对照者中进行.