【摘 要】
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为获得亲和力更高的抗克百威（CBF）单链抗体（scFv）, 从抗CBF scFv氨基酸序列出发, 通过同源模建获得抗体模型, 找出抗体中的活性口袋区域, 进而将小分子药物与抗体进行分子对接,
【机 构】
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广东省食品质量安全重点实验室、华南农业大学食品质量与安全研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：31271866）和广东省教育部产学研结合项目（批准号：2010A090200084,2011A090200029）资助.
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为获得亲和力更高的抗克百威（CBF）单链抗体（scFv）, 从抗CBF scFv氨基酸序列出发, 通过同源模建获得抗体模型, 找出抗体中的活性口袋区域, 进而将小分子药物与抗体进行分子对接, 发现疏水作用和氢键对于抗体亲和力具有重要作用. 进一步对口袋内亲水氨基酸残基HArg40和LHis38进行模拟替换, 再进行分子对接分析, 发现当以亮氨酸为突变氨基酸时, 对接评分最高. 在此基础上, 通过构建突变scFv基因及可溶性表达, 采用ELISA法对进化后的单链抗体（evoscFv）进行了鉴定. 结果表明,
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