【摘 要】
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以苄基甘氨酸为起始原料合成N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(1).1在甲醇溶剂中光照发生单电子转移反应,生成分子内双自由基10,自由基偶合生成环聚甘氨酸肽化
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以苄基甘氨酸为起始原料合成N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(1).1在甲醇溶剂中光照发生单电子转移反应,生成分子内双自由基10,自由基偶合生成环聚甘氨酸肽化合物2.此反应产率好,区域选择性高.所有新化合物结构均经NMR和质谱验证.
Synthesis of N- (terminal trimethylsilyl benzylglycine peptide chain) phthalimide (1) using benzylglycine as starting material.1 One-electron transfer reaction took place under light irradiation in methanol solvent to form intramolecular bis Free radical 10, the free-radical coupling generated cyclic polyglycine peptide compound 2. This reaction yield, high selectivity of the region. All new compounds were confirmed by NMR and mass spectrometry.
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